Acompanhamento do Tribunal mostrou que o Ministério da Saúde não realiza monitoramento sistemático e avaliação de desempenho dos hospitais financiados pelo SUS, apesar de estar em andamento a implementação de um modelo. Saiba mais clicando aqui!
Acesse na integra para ler o trabalho publicado na CISCA – Congresso Internacional de Saúde da Criança e Adolescente em 2017. Saiba mais clicando aqui!
No Fórum de 2019, foi realizada digitalmente uma dinâmica de perguntas e respostas após o termino de cada mesa de discussão, sobre o tema proposto e as tomadas se decisões , e a partir dai , realizamos um estudo sobre Qualificação dos Tomadores de Decisões, Qualidade do Atendimento ao Paciente, Entrega de Valor e as Relações com os Custos. Acesse
Este estudo, acerca da política de dispensação de órteses e próteses, contempla: a) o atual mecanismo de dispensação de órteses e próteses no Brasil, seus marcos legais e instrumentos regulamentadores; b) indicação de responsabilidades, funções e atribuições de cada ente federativo na dispensação de órteses e próteses no Brasil; c) levantamento da sistemática de financiamento da dispensação de órteses e
Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) são documentos que estabelecem critérios para o diagnóstico da doença ou do agravo à saúde; o tratamento preconizado, com os medicamentos e demais produtos apropriados, quando couber; as posologias recomendadas; os mecanismos de controle clínico; e o acompanhamento e a verificação dos resultados terapêuticos, a serem seguidos pelos gestores do
Entre as ações, estão teleconsultas e a Linha Vida para acolher pessoas com sintomas de ansiedade e depressão. Saiba mais clicando aqui!
Edição Especial 2021 Integrada – Evento Online – 23 de Novembro de 2021 “Desafios futuros para sustentabilidade” Assista novamente ao Fórum de Auditoria e Regulação Integrado – Edição Especial 2021 Saúde e seus Impactos Econômicos. Um evento com atuação nacional e uma ferramenta educacional de referência em saúde suplementar, que possibilitou o acesso de forma ágil e inovadora á cadeia
Cada medicamento registrado no Brasil recebe aprovação da Anvisa para uma ou mais indicações, as quais passam a constar na sua bula, e que são as respaldadas pela Agência. O registro de medicamentos novos é concedido desde que sejam comprovadas a qualidade, a eficácia e a segurança do medicamento, sendo as duas últimas baseadas na avaliação de estudos clínicos realizados
Documentos Técnicos da ANS, Pareceres sobre Temas de Cobertura Assistencial. Saiba mais clicando aqui!