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17
maio

Como a Anvisa vê o uso off label de medicamentos

Cada medicamento registrado no Brasil recebe aprovação da Anvisa para uma ou mais indicações, as quais passam a constar na sua bula, e que são as respaldadas pela Agência. O registro de medicamentos novos é concedido desde que sejam comprovadas a qualidade, a eficácia e a segurança do medicamento, sendo as duas últimas baseadas na avaliação de estudos clínicos realizados

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17
maio

Como Consultar Documentos Técnicos da ANS

Documentos Técnicos da ANS, Pareceres sobre Temas de Cobertura Assistencial. Saiba mais clicando aqui!

16
maio

Como consultar Notas Técnicas Anvisa:

Notas técnicas sobre produtos para a saúde, acesse link com as notas técnicas – Confira no site da Anvisa. Saiba mais clicando aqui!

13
maio

Manual de Cuidados Paliativos

O cuidado paliativo é a abordagem que visa a promoção da qualidade de vida de pacientes e seus familiares, através da avaliação precoce e controle de sintomas físicos, sociais, emocionais, espirituais desagradáveis, no contexto de doenças que ameaçam a continuidade da vida. Saiba mais clicando aqui!

24
fev

PL 1613/2021 (N°Anterior: PLS 415/2015)

Altera a Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990 (Lei Orgânica da Saúde), para dispor sobre os processos de incorporação de tecnologias ao Sistema Único de Saúde (SUS) e sobre a utilização, pelo SUS, de medicamentos cuja indicação de uso seja distinta daquela aprovada no registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Saiba mais clicando aqui!

22
fev

A RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS

O Ministério da Saúde estabelecerá mecanismos que permitam a contínua atualização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename), imprescindível instrumento de ação do SUS, na medida em que contempla um elenco de produtos necessários ao tratamento e controle da maioria das patologias prevalentes no País. Saiba mais clicando aqui!

14
fev

NOTA TÉCNICA N°001/2013/GEMAT/GGTPS/ANVISA

Informações de rotulagem de produtos para saúde relacionadas aoenquadramento quanto ao reprocessamento. Saiba mais clicando aqui!

3
fev

COVID 19 – Tocilizumabe para tratamento de pacientes com COVID-19 !

O tocilizumabe é um anticorpo monoclonal inibidor da IL-6, incorporado no Sistema Único de Saúde paratratar pacientes com artrite reumatoide. Devido a associação do espectro clínico grave com o quadrohiperinflamatório de pacientes com COVID-19, há estudos sendo realizados para avaliar a eficácia, efetividade esegurança do uso do tocilizumabe para tratar esses pacientes. Nesta síntese, cujo objetivo foi de avaliar asprincipais

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1
fev

ANS abre consulta pública sobre atualização do Rol de coberturas obrigatórias !

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) abre, nesta sexta-feira (28/01), a Consulta Pública nº 91, que tem como objetivo receber contribuições para as recomendações preliminares relacionadas a propostas atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde (lista de coberturas obrigatórias para beneficiários de planos de saúde contratados a partir de 2/01/1999 ou adaptados à Lei nº 9.656/98). O prazo

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31
jan

Grupo de Estudo – Estruturação do SUS e Mecanismos de Auditoria e Regulação !

É com satisfação que confirmamos o Grupo de Estudo, Estruturação do SUS e Mecanismos de Auditoria e Regulação, no formato online. Nunca se discutiu tanto o tema saúde no Brasil e no mundo, em virtude da Covid 19. Temas como processo de aprovação de produtos, pacientes elegíveis a determinados tratamentos, incorporação ou não de tratamentos por custo efetividade, papel da

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